2016
-
- 2016.11
- WHO FERCAP (The Forum for Ethical Review Committees in Asia and the Western Pacific Region) 4차 인증 (Reaccreditation)
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- 2016.10
- IRB SOP 개정-IRB SOP (Ver 10.0_28 July 2016)
-
- 2016.06
- 'AAHRPP' (Association for the Accreditation of Human Research Protection Program) Reaccreditation
2015
-
- 2015.02
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 9.0_12 February 2015)
2014
-
- 2014.03
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 8.0_1 March 2014)
2013
-
- 2013.12
- 'AAHRPP' (Association for the Accreditation of Human Research Protection Program) 전면 인증 획득(Full Accreditation)
2012
-
- 2012.02
- IRB SOP 전면개정 - IRB SOP (Ver 7.0_1 Feb 2012)
2010
-
- 2010.08
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 6.0_1 August 2010)
2009
-
- 2009.05
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 5.0_20 May 2009)
2008
-
- 2008.09
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 4.0_1 Sep 2008)
2007
-
- 2007.07
- 의료기기 임상시험 실시기관 지정
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 3.4_27 July 2007)
-
- 2007.06
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 3.1_25 August 2007)
-
- 2007.05
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 3.0_2 May 2007)
-
2006
-
- 2006.11
- WHO FERCAP(The Forum for Ethical Review Committees in Asia and Western Pacific Region) 국내 최초 인증 획득 - 2009. 11 재인증 획득
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- 2006.07
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 2.0_31 July 2006)
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- 2006.04
- IRB SOP 개정 - IRB SOP (Ver 1.0_22 April 2006)
2005
-
- 2005.05
- 기관생명윤리심의위원회(IBRB) 구성
2002
-
- 2002.05
- 미국 DHHS(Department of Health & Human Service)에 IRB 등록-2007년 8월 재등록
1997
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- 1997.03
- 식품의약품안전청에서 전 단계 임상시험 수행 자격 취득
1992
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- 1992.09
- 국내 최초 임상연구심의위원회(IRB) 정기적 운영
-
- 1992.08
- 국내 최초 임상연구심의위원회(IRB) 구성
